Об этом говорится в документе ведомства, с которым ознакомилосьРИА Новости. Производитель — ООО «МОСФАРМ» — решил отозвать серию 0150526 раствора для инфузий 2 мг/мл объёмом 300 мл в бутылках, упакованных в картонные ящики. Причиной названо несоответствие партии требованиям по показателю «Бактериальные эндотоксины». Он критически важен для препаратов, вводимых парентерально, и позволяет контролировать содержание веществ, вызывающих лихорадочную реакцию. Ранее компания GE HealthCareотозвалашесть серий препарата «Омнипак» из-за потенциального риска для безопасности пациента.